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Association of dopamine D4 receptor ( DRD4) exon III repeat polymorphism with temperament in 3-year-old infants
2003 DE LUCA, A; Rizzardi, Mario; Buccino, A; Alessandroni, R; Salvioli, G. P.; Filograsso, N; Novelli, G; Dallapiccola, B.
Characterization of two novel SETX mutations in AOA2 patients reveals aspects of the pathophysiological role of senataxin.
2010 Airoldi, G; Guidarelli, Andrea; Cantoni, Orazio; Panzeri, C; Vantaggiato, C; Bonato, S; GRAZIA D'ANGELO, M; Falcone, S; DE PALMA, C; Tonelli, A; Crimella, C; Bondioni, S; Bresolin, N; Clementi, E; Bassi, Mt
Dopamine D4 receptor (DRD4) polymorphism and adaptability trait during infancy: a longitudinal study in 1- to 5-month-old neonates
2001 DE LUCA, A; Rizzardi, Mario; Torrente, I; Alessandroni, R; Salvioli, G. P.; Filograsso, N; Dallapiccola, B; Novelli, G.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era
2019 Zampatti, Stefania; Colantoni, Luca; Strafella, Claudia; Galota, Rosaria Maria; Caputo, Valerio; Campoli, Giulia; Pagliaroli, Giulia; Carboni, Stefania; Mela, Julia; Peconi, Cristina; Gambardella, Stefano; Cascella, Raffaella; Giardina, Emiliano
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Association of dopamine D4 receptor ( DRD4) exon III repeat polymorphism with temperament in 3-year-old infants | 1-gen-2003 | DE LUCA, A; Rizzardi, Mario; Buccino, A; Alessandroni, R; Salvioli, G. P.; Filograsso, N; Novelli, G; Dallapiccola, B. | |
| Characterization of two novel SETX mutations in AOA2 patients reveals aspects of the pathophysiological role of senataxin. | 1-gen-2010 | Airoldi, G; Guidarelli, Andrea; Cantoni, Orazio; Panzeri, C; Vantaggiato, C; Bonato, S; GRAZIA D'ANGELO, M; Falcone, S; DE PALMA, C; Tonelli, A; Crimella, C; Bondioni, S; Bresolin, N; Clementi, E; Bassi, Mt | |
| Dopamine D4 receptor (DRD4) polymorphism and adaptability trait during infancy: a longitudinal study in 1- to 5-month-old neonates | 1-gen-2001 | DE LUCA, A; Rizzardi, Mario; Torrente, I; Alessandroni, R; Salvioli, G. P.; Filograsso, N; Dallapiccola, B; Novelli, G. | |
| Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era | 1-gen-2019 | Zampatti, Stefania; Colantoni, Luca; Strafella, Claudia; Galota, Rosaria Maria; Caputo, Valerio; Campoli, Giulia; Pagliaroli, Giulia; Carboni, Stefania; Mela, Julia; Peconi, Cristina; Gambardella, Stefano; Cascella, Raffaella; Giardina, Emiliano |
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