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Interaction between miR-142-3p and BDNF Val/Met Polymorphism Regulates Multiple Sclerosis Severity 1-gen-2024 Dolcetti, Ettore; Musella, Alessandra; Balletta, Sara; Gilio, Luana; Bruno, Antonio; Stampanoni Bassi, Mario; Lauritano, Gianluca; Buttari, Fabio; Fresegna, Diego; Tartacca, Alice; Mariani, Fabrizio; Palmerio, Federica; Rovella, Valentina; Ferese, Rosangela; Gambardella, Stefano; Giardina, Emiliano; Finardi, Annamaria; Furlan, Roberto; Mandolesi, Georgia; Centonze, Diego; De Vito, Francesca
Distribution of the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion in healthy subjects: a multicenter study promoted by the Italian IRCCS network of neuroscience and neurorehabilitation 1-gen-2024 Giardina, Emiliano; Mandich, Paola; Ghidoni, Roberta; Ticozzi, Nicola; Rossi, Giacomina; Fenoglio, Chiara; Tiziano, Francesco Danilo; Esposito, Federica; Capellari, Sabina; Nacmias, Benedetta; Mineri, Rossana; Campopiano, Rosa; Di Pilla, Luana; Sammarone, Federica; Zampatti, Stefania; Peconi, Cristina; De Angelis, Flavio; Palmieri, Ilaria; Galandra, Caterina; Nicodemo, Eleonora; Origone, Paola; Gotta, Fabio; Ponti, Clarissa; Nicsanu, Roland; Benussi, Luisa; Peverelli, Silvia; Ratti, Antonia; Ricci, Martina; Di Fede, Giuseppe; Magri, Stefania; Serpente, Maria; Lattante, Serena; Domi, Teuta; Carrera, Paola; Saltimbanco, Elisa; Bagnoli, Silvia; Ingannato, Assunta; Albanese, Alberto; Tagliavini, Fabrizio; Lodi, Raffaele; Caltagirone, Carlo; Gambardella, Stefano; Valente, Enza Maria; Silani, Vincenzo
Harmonizing Genetic Testing for Parkinson's Disease: Results of the PARKNET Multicentric Study 1-gen-2023 Di Fonzo, Alessio; Percetti, Marco; Monfrini, Edoardo; Palmieri, Ilaria; Albanese, Alberto; Avenali, Micol; Bartoletti-Stella, Anna; Blandini, Fabio; Brescia, Gloria; Calandra-Buonaura, Giovanna; Campopiano, Rosa; Capellari, Sabina; Colangelo, Isabel; Comi, Giacomo Pietro; Cuconato, Giada; Ferese, Rosangela; Galandra, Caterina; Gambardella, Stefano; Garavaglia, Barbara; Gaudio, Andrea; Giardina, Emiliano; Invernizzi, Federica; Mandich, Paola; Mineri, Rossana; Panteghini, Celeste; Reale, Chiara; Trevisan, Lucia; Zampatti, Stefania; Cortelli, Pietro; Valente, Enza Maria
A Splicing Variant in RDH8 Is Associated with Autosomal Recessive Stargardt Macular Dystrophy 1-gen-2023 Zampatti, Stefania; Peconi, Cristina; Calvino, Giulia; Ferese, Rosangela; Gambardella, Stefano; Cascella, Raffaella; Sebastiani, Jacopo; Falsini, Benedetto; Cusumano, Andrea; Giardina, Emiliano
The BDNF Val66Met Polymorphism (rs6265) Modulates Inflammation and Neurodegeneration in the Early Phases of Multiple Sclerosis 1-gen-2022 Dolcetti, Ettore; Bruno, Antonio; Azzolini, Federica; Gilio, Luana; Moscatelli, Alessandro; De Vito, Francesca; Pavone, Luigi; Iezzi, Ennio; Gambardella, Stefano; Giardina, Emiliano; Ferese, Rosangela; Buttari, Fabio; Rizzo, Francesca Romana; Furlan, Roberto; Finardi, Annamaria; Musella, Alessandra; Mandolesi, Georgia; Guadalupi, Livia; Centonze, Diego; Stampanoni Bassi, Mario
C9orf72-Related Neurodegenerative Diseases: From Clinical Diagnosis to Therapeutic Strategies 1-gen-2022 Zampatti, Stefania; Peconi, Cristina; Campopiano, Rosa; Gambardella, Stefano; Caltagirone, Carlo; Giardina, Emiliano
Immune System and Neuroinflammation in Idiopathic Parkinson's Disease: Association Analysis of Genetic Variants and miRNAs Interactions 1-gen-2021 Strafella, Claudia; Caputo, Valerio; Termine, Andrea; Assogna, Francesca; Pellicano, Clelia; Pontieri, Francesco E; Macchiusi, Lucia; Minozzi, Giulietta; Gambardella, Stefano; Centonze, Diego; Bossù, Paola; Spalletta, Gianfranco; Caltagirone, Carlo; Giardina, Emiliano; Cascella, Raffaella
Genetic Counselling Improves the Molecular Characterisation of Dementing Disorders 1-gen-2021 Zampatti, Stefania; Ragazzo, Michele; Peconi, Cristina; Luciano, Serena; Gambardella, Stefano; Caputo, Valerio; Strafella, Claudia; Cascella, Raffaella; Caltagirone, Carlo; Giardina, Emiliano
A Large Family with p.Arg554His Mutation in ABCD1: Clinical Features and Genotype/Phenotype Correlation in Female Carriers 1-gen-2021 Campopiano, Rosa; Femiano, Cinzia; Chiaravalloti, Maria Antonietta; Ferese, Rosangela; Centonze, Diego; Buttari, Fabio; Zampatti, Stefania; Fanelli, Mirco; Amatori, Stefano; D'Alessio, Carmelo; Giardina, Emiliano; Fornai, Francesco; Biagioni, Francesca; Storto, Marianna; Gambardella, Stefano
Cohort Analysis of 67 Charcot-Marie-Tooth Italian Patients: Identification of New Mutations and Broadening of Phenotype Expression Produced by Rare Variants 1-gen-2021 Ferese, Rosangela; Campopiano, Rosa; Scala, Simona; D'Alessio, Carmelo; Storto, Marianna; Buttari, Fabio; Centonze, Diego; Logroscino, Giancarlo; Zecca, Chiara; Zampatti, Stefania; Fornai, Francesco; Cianci, Vittoria; Manfroi, Elisabetta; Giardina, Emiliano; Magnani, Mauro; Suppa, Antonio; Novelli, Giuseppe; Gambardella, Stefano
Analysis of ACE2 Genetic Variability among Populations Highlights a Possible Link with COVID-19-Related Neurological Complications 1-gen-2020 Strafella, Claudia; Caputo, Valerio; Termine, Andrea; Barati, Shila; Gambardella, Stefano; Borgiani, Paola; Caltagirone, Carlo; Novelli, Giuseppe; Giardina, Emiliano; Cascella, Raffaella
A novel POLR3A genotype leads to leukodystrophy type-7 in two siblings with unusually late age of onset 1-gen-2020 Campopiano, Rosa; Ferese, Rosangela; Zampatti, Stefania; Giardina, Emiliano; Biagioni, Francesca; Colonnese, Claudio; Centonze, Diego; Storto, Marianna; Buttari, Fabio; Fraviga, Edoardo; Broccoli, Vania; Fanelli, Mirco; Fornai, Francesco; Gambardella, Stefano
Migrainous Infarction in a Patient With Sporadic Hemiplegic Migraine and Cystic Fibrosis: A 99mTc-HMPAO Brain SPECT Study 1-gen-2019 Mancini, Valentina; Mastria, Giulio; Frantellizzi, Viviana; Troiani, Patrizia; Zampatti, Stefania; Carboni, Stefania; Giardina, Emiliano; Campopiano, Rosa; Gambardella, Stefano; Turchi, Federica; Petolicchio, Barbara; Toscano, Massimiliano; Liberatore, Mauro; Viganò, Alessandro; Di Piero, Vittorio
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) molecular diagnosis: from traditional technology to the NGS era 1-gen-2019 Zampatti, Stefania; Colantoni, Luca; Strafella, Claudia; Galota, Rosaria Maria; Caputo, Valerio; Campoli, Giulia; Pagliaroli, Giulia; Carboni, Stefania; Mela, Julia; Peconi, Cristina; Gambardella, Stefano; Cascella, Raffaella; Giardina, Emiliano
Erratum to "Mitochondrial Serine Protease HTRA2 p.G399S in a Female with Di George Syndrome and Parkinson's Disease" 1-gen-2018 Gambardella, Stefano; Ferese, Rosangela; Scala, Simona; Carboni, Stefania; Biagioni, Francesca; Giardina, Emiliano; Zampatti, Stefania; Modugno, Nicola; Fabbiano, Francesco; Fornai, Francesco; Centonze, Diego; Ruggieri, Stefano
Heterozygous PLA2G6 Mutation Leads to Iron Accumulation Within Basal Ganglia and Parkinson's Disease 1-gen-2018 Ferese, Rosangela; Scala, Simona; Biagioni, Francesca; Giardina, Emiliano; Zampatti, Stefania; Modugno, Nicola; Colonnese, Claudio; Storto, Marianna; Fornai, Francesco; Novelli, Giuseppe; Ruggieri, Stefano; Gambardella, Stefano
Mitochondrial Serine Protease HTRA2 p.G399S in a Female with Di George Syndrome and Parkinson's Disease 1-gen-2018 Gambardella, Stefano; Ferese, Rosangela; Scala, Simona; Carboni, Stefania; Biagioni, Francesca; Giardina, Emiliano; Zampatti, Stefania; Modugno, Nicola; Fabbiano, Francesco; Fornai, Francesco; Centonze, Diego; Ruggieri, Stefano
Next Generation Sequencing and ALS: known genes, different phenotyphes 1-gen-2017 Campopiano, Rosa; Ryskalin, Larisa; Giardina, Emiliano; Zampatti, Stefania; Busceti, Carla L; Biagioni, Francesca; Ferese, Rosangela; Storto, Marianna; Gambardella, Stefano; Fornai, Francesco
Structural modeling of altered CLCN1 conformation following a novel mutation in a patient affected by autosomal dominant myotonia congenita (Thomsen disease) 1-gen-2017 Ferese, Rosangela; Albano, Veronica; Falconi, Mattia; Iacovelli, Federico; Campopiano, Rosa; Scala, Simona; Griguoli, Anna Maria; Gaglione, Anderson; Giardina, Emiliano; Zampatti, Stefania; Storto, Marianna; Fornai, Francesco; D'Alessio, Carmelo; Novelli, Giuseppe; Gambardella, Stefano
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